藥物在體內吸收速度常常由溶解的快慢而決定，固體制劑中的藥物在被吸收前，必須經過崩解和溶解然后轉為溶液的過程，如果藥物不易從制劑中釋放出來或藥物的溶解速度緩慢，則該制劑中藥物的吸收速度或程度就有可能存在問題，另一方面，某些藥理作用劇烈，安全指數小，吸收迅速的藥物如果溶出速度太快，可能產生明顯的不良反應，維持藥效的時間也將縮短，在這種情況下，制劑中藥物的溶出速率應予以控制。
藥物溶出儀需要在滿足下列情況后才能進行校準：
1.應放置于防震的水平工作臺上，周圍無強電磁干擾，無振動干擾，無強光直接照射，避免安裝在空氣調節器風口位置。
2.外表面應整潔、標識完整、清晰，不應有影響正常使用的機械損傷，各緊固件不應松動，結構完整。
3.杯體光滑，無凹陷或凸起，無劃痕、裂痕、殘渣等缺陷；籃體無銹蝕，無網眼堵塞或網線伸出，無網眼或籃體變形等現象?；@（槳）軸無銹蝕，槳面涂層（Teflon或其他涂層）光滑、無脫落。
4.設置旋鈕或調節按鍵應能正常使用，操作按鍵應輕便靈活，操作正常。
5.處于各溶出杯中規定試驗位置的攪拌槳或轉籃，應同步運轉。
6.轉籃籃體上下端的封邊與篩網應連接牢固。
7.用目測、手感檢查轉籃旋轉時或攪拌槳旋轉時應無明顯的擺動或偏心。
注：上述要求對于本規范的校準項目的校準不一定產生影響，但可能影響藥物溶出度的測定，因此當不能滿足時，應進行記錄，并在校準證書中指出。
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